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        • YP-1500RD大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
          YP-1500RD大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

          大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱采用國(guó)內(nèi)*新圓弧型結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),選用*優(yōu)質(zhì)部件,保證長(zhǎng)期連續(xù)運(yùn)行,性能穩(wěn)定可靠;采用歐洲*“丹佛斯”全封閉壓縮機(jī),高效能、低噪音,保證設(shè)備長(zhǎng)期連續(xù)運(yùn)行。

          更新時(shí)間:2024-06-12
        • YP-150SD藥品綜合檢測(cè)試驗(yàn)箱
          YP-150SD藥品綜合檢測(cè)試驗(yàn)箱

          藥品綜合檢測(cè)試驗(yàn)箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行。可滿(mǎn)足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國(guó)藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。

          更新時(shí)間:2024-06-12
        • YP-250SD/YP-250SDP綜合藥品試驗(yàn)箱,藥品檢測(cè)試驗(yàn)箱
          YP-250SD/YP-250SDP綜合藥品試驗(yàn)箱,藥品檢測(cè)試驗(yàn)箱

          綜合藥品試驗(yàn)箱,藥品檢測(cè)試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。設(shè)備以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度,濕度環(huán)境是制藥企業(yè)通過(guò)GMP認(rèn)證的*之一。

          更新時(shí)間:2024-06-12
        • YP-250SD綜合藥品試驗(yàn)箱
          YP-250SD綜合藥品試驗(yàn)箱

          綜合藥品試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。設(shè)備以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度,濕度環(huán)境是制藥企業(yè)通過(guò)GMP認(rèn)證的*之一。

          更新時(shí)間:2024-08-15
        • YP-250SD/YP-250SDP藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱,綜合藥品試驗(yàn)箱
          YP-250SD/YP-250SDP藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱,綜合藥品試驗(yàn)箱

          藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱,綜合藥品試驗(yàn)箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行。可滿(mǎn)足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國(guó)藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。

          更新時(shí)間:2024-08-15
        • YP-150SDP藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,藥品試驗(yàn)箱
          YP-150SDP藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,藥品試驗(yàn)箱

          藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,藥品試驗(yàn)箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行。可滿(mǎn)足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國(guó)藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。

          更新時(shí)間:2024-08-15
        • YP-150SD藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
          YP-150SD藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

          藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。參照我國(guó)2005版藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關(guān)條款設(shè)計(jì)制造,以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境,是制藥企業(yè)通過(guò)GMP認(rèn)證的*設(shè)備之一。

          更新時(shí)間:2024-08-15
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