綜合藥品試驗箱,藥品檢測試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。設備以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度,濕度環(huán)境是制藥企業(yè)通過GMP認證的*之一。

綜合藥品試驗箱,藥品檢測試驗箱
一、產(chǎn)品用途：
綜合藥品試驗箱,藥品檢測試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。設備以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度,濕度環(huán)境是制藥企業(yè)通過GMP認證的*之一。
二、結構特點：
1、采用國內(nèi)*新圓弧型設計，使設備外觀整體美觀大方；
2、內(nèi)室材料使用鏡面SUS304鋼板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；
3、樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置；
4、在工作室左側配有直徑25mm測試引線孔，使用時可打開孔蓋；
6、采用優(yōu)質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；
7、具有合理的風道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫濕度達到zui高均勻性；
三、型號規(guī)格：（帶P的為液晶觸摸屏控制器，可配有紙記錄儀）
1、YP-150SD/YP-150SDP
內(nèi)膽尺寸：500×505×600（mm）
外形尺寸：630×705×1150（mm）
2、YP-250SD/YP-250SDP
內(nèi)膽尺寸：550×520×900（mm）
外形尺寸：680×720×1540（mm） 
四、符合標準 ：
本試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-2006執(zhí)行。可滿足ICH2003Q1A（2）指導原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件：
1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長期試驗：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
五、技術參數(shù)：
1. 控溫范圍: 0~65℃
2. 控溫波動: ±0.5℃
3. 控濕范圍: 40~95%RH
4. 濕度偏差:  ±3%RH
5. 調(diào)溫調(diào)濕方式: 平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
6. 工作環(huán)境溫度：+5-30 ℃
7. 電源: AC 220V±10% 50Hz
免費送貨上門，并安裝調(diào)試操作介紹（直到需方員工獨立操作并滿意為止）